|
|
Лікарі виявили у дворічного хлопчика додатковий набір ДНК
12.04.2011
Унікальний випадок зафіксований в англійському Нунітоні – після обстеження лікарі виявили у дворічного Алфі Клампа додатковий набір ДНК. Варто відзначити, що хлопчик став першою людиною у світі, у якого виявили подібну мутацію.
З самого дитинства малюк мучився від різних напастей – до трьох місяців він нічого не бачив, зараз дитина має проблеми зі шлунком і труднощі в навчанні, іноді він перестає дихати. Батьки сподівалися на допомогу медиків, проте хвороба, від якої страждає дитина, науці невідома. Лікарі просто не знають, як лікувати дану недугу – пацієнти з такою серйозною мутацією генів дотепер не зустрічалися.
Мати і батько незвичайного хлопчика, а також його десятирічна сестра джорджія, проблем із здоров'ям не мають – з їх ДНК все гаразд. За словами батьків, вони не опустили руки, коли дізналися про захворювання Алфі. Зараз в стані дитини намітився прогрес – він вже розмовляє і самостійно пересувається по кімнаті на ходунках. «Ми найщасливіші батьки на світі», - заявила мама хлопчика.
|
